De nieuwe richtlijn 2011/65/EU (ROHS 2.0) die de nieuwe richtlijn 2002/95/EG vervangt, treedt na 20 dagen in werking, d.w.z. 21 juli 2011. (Let op dit!

Nieuw RoHS-certificaat template 2011/65/EU CE-certificaat template

De RoHS 2.0-richtlijn is in werking getreden voor de lidstaten van de Europese Unie vanaf 21 juli 2011, en de lidstaten moeten het werk voltooien om de RoHS 2.0-richtlijn om te zetten in de nationale regelgeving van de lidstaten binnen de periode van 21 juli 2011 tot 2 januari 2013. Voor de overgangsperiode van 21 juli 2011 tot en met 2 januari 2013 zijn bedrijven nog steeds verplicht om zich te houden aan Richtlijn 2002/95/EG. ）

1. achtergrond

Met ingang van 3 januari 2013 zal Richtlijn 2002/95/EG worden ingetrokken en moeten de bondgenoten Richtlijn 2011/65/EU uiterlijk op 2 januari 2013 bijwerken. De regelgeving van de richtlijn 2011/65/EU bepaalt het toepassingsgebied van de regelgeving en de bijbehorende definities en breidt het toepassingsgebied van de regelgeving uit tot alle elektrische en elektronische apparatuur, met uitzondering van speciale vrijstellingen: — met inbegrip van medische apparatuur van categorie 8, waarvoor een vrijstelling van 2002/95/EG geldt, en apparatuur voor de bewaking van producten van categorie 9; Categorie 11: alle andere elektrische en elektronische apparatuur, met inbegrip van kabels en andere onderdelen, die niet vallen onder categorieën 1 tot en met 10. Hoewel er geen nieuwe beperkte stoffen zijn toegevoegd, zijn vier giftige en gevaarlijke stoffen (HBCDD, DEHP, DBP en BBP) geselecteerd als kandidaten voor de beperkte stoffen. 3.CE-markeringsvereisten Het opnemen van de ROHS-conformiteit van elektronische en elektrische apparatuur in de CE-markeringsvereisten. Bij het plaatsen van het CE-merk moeten fabrikanten ervoor zorgen dat de producten voldoen aan de ROHS en de desbetreffende verklaringen en technische documentatie voorbereiden. Om producenten die nieuw zijn geïntegreerd in ROHS 2.0-beheersproducten voldoende tijd te geven om aan de eisen van de richtlijn te voldoen, stelt ROHS 2.0 een beheersovergangsperiode voor relevante producten vast.

2 Oorsprong

Medische apparatuur en bewakingsapparatuur en onderdelen daarvan moeten met ingang van 22 juli 2014 voldoen aan ROHS 2.0; In vitro diagnostische medische apparatuur en onderdelen daarvan moeten met ingang van 22 juli 2016 voldoen aan ROHS 2.0; Industriële bewakingsapparatuur en onderdelen daarvan moeten met ingang van 22 juli 2017 voldoen aan ROHS 2.0; Andere producten die nieuw zijn opgenomen in de ROHS2.0-regeling moeten met ingang van 22 juli 2019 voldoen aan ROHS2.0; De huidige vrijstellingen worden goedgekeurd en 20 nieuwe vrijstellingen voor medische en bewakingsapparatuur worden voorgesteld, waarbij verschillende vrijstellingen voor productcategorieën worden vastgesteld voor een duur van vijf jaar: — voor de oorspronkelijk onder toezicht zijnde acht grote categorieën producten en voor categorie 11 producten wordt een vrijstelling vastgesteld voor een duur van vijf jaar; De vrijstelling voor producten van categorieën 8 en 9 geldt voor zeven jaar. De invoering van uniforme vereisten voor conformiteitsbeoordeling van producten en markttoezichtmechanismen. De doelstellingen van de richtlijn kunnen effectief worden bereikt door het aantal producten op de markt te verminderen die niet in overeenstemming zijn met strenge en uniforme marktregelgeving. De betrokken producenten moeten de eisen van de richtlijn diep begrijpen en tijdig reageren om ervoor te zorgen dat de producten voldoen aan de nieuwe eisen van ROHS 2.0.

Profit instrumenten bedrijf heeft succesvol gebouw instrumenten lab programma's, advies. Bedankt.